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陪妈妈抗痴呆6年,这些坑我劝你别踩

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2018年我妈开始反复问同一句话,一天能问二十遍"今天星期几"。我爸说人老了都这样,我姐也说别大惊小怪。拖了一年半才去查,MMSE量表22分,医生说是中度阿尔茨海默病。那天我在诊室外面站了很久。后来我查了一堆资料,也加了好几个家属群,发现大部分人踩的坑都差不多,我基本踩了个遍。

最大的坑:把病当成年纪大

正常老化会忘事,但忘的是细节。比如忘了昨天吃什么,提醒一下能想起来。痴呆不一样,是整件事都丢了,提醒也没用,甚至否认自己吃过饭。家属群里有个阿姨,她老伴开着煤气灶就出门,她还觉得只是"老糊涂"。

陪妈妈抗痴呆6年,这些坑我劝你别踩

判断起来其实不复杂,看这几条:

陪妈妈抗痴呆6年,这些坑我劝你别踩

  • 重复问同一个问题,隔十分钟又问一遍
  • 熟悉的路走错,在自家小区找不到楼栋
  • 算不清简单的账,买菜给钱搞不明白
  • 性格变了,原来温和的人变得多疑、暴躁
  • 时间概念混乱,分不清白天黑夜

陪妈妈抗痴呆6年,这些坑我劝你别踩

有两条以上,别犹豫,挂神经内科或者记忆门诊。注意是记忆门诊,不是普通内科,也不是精神科(除非出现严重的精神行为症状)。我第一次就是挂错了科室,医生开了点安神药就打发我们走了,白耽误三个月。

保健品和"神药"这块水最深

确诊之后,我接到过至少五个推销电话,都说能"逆转"。一盒三千八,吃三个疗程。说实话我当时心动过,后来在群里看到有人吃了半年,肝指标爆了。

目前真正有循证依据的药就那么几种:多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、美金刚,还有前几年国内上市的甘露特钠(这个争议不小,疗效评价有分歧)。这些药不能治好,但能拖慢下滑速度。医生会根据分期和症状选,别自己加药减药。我妈有段时间因为副作用(恶心、没胃口),我擅自停了多奈哌齐,两个月后认知明显退了一截,重新吃回来也补不回来。这事我到现在都后悔。

还有几个坑要提前说:

  • 别信"打通血管""激活脑细胞"这类广告词
  • 银杏叶提取物、深海鱼油这些证据很弱,当安慰剂吃可以,别当主力
  • 不要同时吃三四种中成药,肝肾扛不住
  • 维生素B12、叶酸、甲状腺功能该查的要查,有些"痴呆"其实是可逆的

照护细节比吃药更影响生活

我妈中期开始会往外走。有一次下午三点出门,晚上七点才在隔壁街道被民警送回来。当天我就买了定位手环,还在她每件外套内侧缝了布条,写上我的电话和"老人走失请联系家属"。办法很土,但真管用,后来有两次是路人打电话给我的。

沟通方式也得改。别跟她讲道理,别问"你刚才不是吃过了吗"。我现在都是顺着说,"妈,咱们一起去看看厨房关火没有",比"你怎么又忘了"有效一百倍。她做错事的时候先不纠正,转移注意力,等情绪下来了再说别的。

家里改造了几个地方:卫生间装扶手,地垫全部撤掉(她绊过两次),门口贴大字提示"带钥匙、带手机",燃气灶换成带熄火保护的。加起来花了不到两千块,比住一次院的钱少得多。

最后说一件我自己差点垮掉的事。头两年我几乎24小时守着,睡不好,脾气特别差,有次吼完我妈,自己蹲在阳台哭。后来请了白班护工,每周有两天去上班,人反而稳了。长护险有些城市能申请,能减一部分护工费用,去街道问一下就知道。

照顾一个痴呆老人是场长跑,跑得快不重要,别把自己跑废了才重要。

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